Retour sur le symposium psychosocial 2018: Place aux réalités

Le Symposium psychosocial 2018 - Place aux réalités a eu lieu le 2 mai 2018 au CHRUM

 Retour sur le symposium psychosocial  2018: Place aux réalités

Le  Symposium psychosocial  2018 – Place aux réalités a permis d’explorer les réalités psychosociales des populations prioritaires auprès desquelles travaille les trois organismes de l’alliance ETIAM.Le CAPAHC, le Portail VIH/sida du Québec et ASST(e)Q ont réuni plus de 200 personnes provenant d’une grande diversité d’organismes et de milieux lors de son symposium organisé le 2 mai 2018 au CHRUM de Montréal. La diversité d’organismes a permis des échanges riches en nuances lors des présentations. On constate à quel point le communautaire est riche de connaissances et que leurs mises en commun apportent des perspectives nouvelles.

La programmation portait sur les réalités des personnes issues des communautés les plus touchées par le VIH, l’hépatite C et les ITSS dans une approche inclusive avec un accent mis particulièrement sur la communauté trans. Même si les neuf présentations pouvaient sembler hétérogènes, elles tissaient ensemble une vision commune d’un avenir où la réduction des inégalités sociales seraient prises en charge par l’ensemble de la société.

Gabrielle Bouchard, présidente de la Fédération des femmes du Québec, a animé la journée en faisant preuve de beaucoup d’humour, d’inclusion et modération quand le ton de la discussion l’exigeait.

La première présentation a joué un rôle introductoire aux sujets qui ont occupé le reste de la journée. Ainsi, Gabriel Girard, sociologue et agent de planification, de programmation et de recherches à la direction  régionale  de  santé  publique ...


Pourquoi les femmes vivant avec le VIH sont des supers héroïnes

A l’occasion de la journée mondiale de lutte pour les droits des femmes, le Portail salue le combat, l’énergie et le courage de toutes les femmes et notamment des 17 millions d’entre nous qui vivent avec le VIH.

Être une femme en 2017 reste un défi dans notre société patriarcale où inégalités de genre, sexisme ordinaire et pauvreté systémique restent la norme. En somme, s’affirmer en tant que femme (cis et trans) demande encore aujourd’hui un certain héroïsme voire un « super héroïsme ».

Mais inutile de chercher des femmes en capes et costumes, les super héroïnes des temps modernes sont des femmes comme vous et moi dont l’histoire personnelle a réveillé des « superpouvoirs » à faire pâlir Wonder Woman. Parmi elles, les femmes vivant avec le VIH (FVVIH) forcent l’admiration par certaines de leurs capacités « extra » ordinaires.

Depuis plus de trente ans, Les femmes vivant avec le VIH font face au phénomène sociologique d’intersectionnalité (Kimberlé Crenshaw, 1989) ou le fait pour une personne « de subir simultanément plusieurs formes de domination ou de discrimination dans une société ».

Être femme, cis ou trans, racisée, pauvre, etc. sont autant d’intersections possibles qui s’ajoutent au fardeau du VIH et obligent les femmes à développer de « superpouvoirs » pour y faire face.

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Les effets secondaires des ARV : une réalité sous-estimée

Entretien avec la co-chercheuse de l'étude québécoise "Parlons des effets secondaires" Marilou Gagnon, RN, PhD.

 "Lorsque je présente mes résultats ou que je parle de mes travaux, on me dit souvent que les effets secondaires sont chose du passé et que c’est « beaucoup mieux aujourd’hui ». Les gens semblent sur la défensive quand ce sujet est abordé."   Marilou Gagnon.

Malgré des médicaments antirétroviraux (ARV) toujours plus performants et des efforts notables en terme d'allégement thérapeutique, les effets secondaires liés aux ARV font toujours partie du quotidien des personnes vivant avec le VIH (PVVIH). Une réalité souvent sous-estimée sur laquelle nous avons voulu revenir avec la co-chercheuse de l'étude québécoise de 2016  "Parlons des effets secondaires", Marilou Gagnon, RN, PhD.

Bio : infirmière depuis 15 ans, Marilou s'est intéressée très tôt aux effets secondaires et notamment à la lipodystrophie et lipoatrophie lors de son doctorat et post-doctorat.

Elle est professeure agrégée à l’École des sciences infirmières de la Faculté des sciences de la santé, et directrice de l’Unité de recherches critiques en santé, à l’Université d’Ottawa. En tant que membre de la Chaire de...


Vivre avec la lipo

Ce dossier est une traduction originale du dossier POZ Focus "Living with Lipo", rédigé initialement par Benjamin Ryan et traduit par Maud Bousquet.

La lipodystrophie, ou d'autres changements anormaux dans la distribution des graisses, est un problème fréquent chez les personnes vivant avec le VIH, en particulier chez ceux qui ont été traités avec les antirétroviraux les plus anciens.

À lire dans le dossier :

 

et aussi : inscription à la Conférence Info-Traitement sur la Lipodystrophie le 28/02/2017


 VIVRE AVEC LA LIPO
Crédits : From POZ.com, January 2016. Translated and reprinted with permission. Copyright 2016 CDM Publishing, L.L.C.

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